By Dieter Hellwinkel

Das Standardwerk der organischen Nomenklatur in deutscher Sprache von Professor Dieter Hellwinkel liegt jetzt in einer nochmals erweiterten und ergänzten Auflage vor. Endlich können Studenten, Doktoranden und praktizierende Chemiker auf eine verständliche Gebrauchsanweisung zu den neuen IUPAC-Regeln und -Empfehlungen zurückgreifen. Der Inhalt wurde durch ein Kapitel über Naturstoffe gemäß den neuesten IUPAC-Vorschlägen ergänzt. Außerdem wurden einige Fälle wesentlich präzisiert und ergänzt, u.a. bezüglich der Phan-Nomenklatur.

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38 1 Stammsysteme H2 C H2C 9 H2C CH2 1´ 9 H2C 1 4 1´ 2´´ 4´ 10 C H2 Dispiro[9H-fluoren-4(1H),1¢(4¢H)naphthalin-4¢,2≤-(2H)inden] neu: 1,9-Dihydrodispiro[fluoren-4,1¢naphthalin-4¢,2≤-inden] Spiro[anthracen-9(10H), 1¢-cyclobutan] neu: 10H-Spiro[anthracen9,1¢-cyclobutan] Ist ein Spirosystem aus zwei identischen Einheiten zusammengesetzt, werden die Verknüpfungspositionen mit dem Begriff Spirobi… dem Namen der Teilsysteme vorangestellt. 0] heptan]-3,3¢-dien In analoger Weise können auch aus identischen Einheiten zusammengesetzte Di- und Polyspirosysteme behandelt werden.

Kohlenwasserstoffe benannt; in der eckigen Klammer werden die Summen der C-Atome zwischen den Spirozentren angegeben, beginnend mit dem kleinstmöglichen Ring. Die Gesamtbezifferung erfolgt so, daß die Spiroatome die kleinstmöglichen Ziffern erhalten, wenn man mit der Zählung an einem dem Spiroatom benachbarten C-Atom des kleineren Außenrings beginnt. 2] pentadecan Bei nur Monocyclen aufweisenden verzweigten Polyspiroverbindungen müssen jedoch, um die Unterscheidung von den entsprechenden linearen Isomeren zu gewährleisten, noch mindestens die Lokanten der verzweigenden Spirozentren als Superskripte der jeweiligen Verzweigungsdenominatoren angegeben werden.

Vertikale Hilfsachse), c) möglichst wenig Ringe links unterhalb der horizontalen Achse liegen, d) möglichst viele Ringe oberhalb der horizontalen Achse liegen, e) die vorrangige Endbezifferung vorliegt. 24 1 Stammsysteme 1 2 richtig falsch 1 2 3 richtig richtig falsch falsch Die Bezifferung wird im Uhrzeigersinn vorgenommen und beginnt am obersten, rechtesten Ring, an dessen linkester Position (die allerdings keine Verschmelzungsstelle sein darf). Kohlenstoffatome, die mehreren Ringen gemeinsam sind, werden indirekt durch Anfügen von a, b, c, usw.

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